鲁抗医药公告，控股子公司赛特公司的西咪替丁注射液已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品是一种组胺H2-受体拮抗剂，主要用于抑制胃酸分泌，治疗胃酸过多引起的疾病。截至公告日，全国仅有4个厂家通过或视同通过一致性评价。赛特公司自开展一致性评价以来，累计研发投入约394.85万元。2024年西咪替丁注射液在全国医院的总销售额约为0.86亿元。这一通过将提升该药品的市场竞争力。