打开APP
迈威生物:9MW2821治疗宫颈癌III期临床研究获CDE同意
顶端财经快讯
2024-08-22 18:17:52
关注
迈威生物公告,公司自主研发的创新药9MW2821获得国家药品监督管理局药品审评中心同意,针对含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌进行III期临床研究。
免责声明:本文由顶端号作者上传发布,仅代表作者观点,顶端新闻仅提供信息发布平台。如文章内容涉及侵权或其他问题,请30日内与本平台联系,反映情况属实我们将第一时间删除。
相关推荐
迈威生物靶向Nectin-4 ADC联合PD-1单抗一线治疗尿路上皮癌获CDE同意开展III期临床研
财见
·
3周前
搜狐医药 | 诺诚健华与FDA召开EOP2会议,同意启动奥布替尼治疗MS三期临床研究
搜狐健康
·
1周前
宫颈癌筛查:早发现,早治疗
河南日报农村版
·
2周前
热评
暂无评论,去APP抢占沙发吧