人福医药公告，全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW21.1万软膏的《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于光化性角化病的治疗，注册分类为化学药品1类。