九强生物公告，公司于2024年11月13日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品名称为白介素6测定试剂盒，注册证编号为京械注准20242400601，注册类别为Ⅱ，有效期自批准之日起至2029年11月04日。本试剂盒用于体外定量测定人血清或者血浆中白介素6的含量。上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响。但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。