新华网上海11月7日电(逦琛) 第七届中国国际进口博览会于11月5日至10日在上海举行,全球生物医药领域的“老朋友”——安进公司,今年以“进速向新”为主题, 携多款新品再度重磅亮相。安进副总裁兼中国总经理许蔼龄女士在接受采访时表示,进博会不仅是展示创新产品的平台,更是安进通过“加速服务患者”, 与合作伙伴一起,来推动中国医疗健康事业的窗口。安进秉持创新引领、深耕中国市场的承诺,期待借助本届进博会的国际平台,深入推动健康中国目标的实现。
“进”击舞台 “溢出效应”加速惠及中国患者
谈及进博会对安进的意义,许蔼龄直言,安进受益于进博会的“溢出效应”,使得安进的创新产品得以加速落地中国市场,服务中国患者。安进公司在第五届进博会亮相的肿瘤创新药物索托雷塞(Lumakras™),通过海南博鳌乐城先行先试政策加速落地,已为超百位中国KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者带来了希望;第六届进博会展示的骨健康药物罗莫索珠单抗(Evenity®)今年正式获得《粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品批件》,并于10月8日惠及首位患者。
“进博会是一扇向外界展示中国医疗市场潜力的窗口,通过这个平台,安进能够加速与中国市场、政策的融合。我们不仅能展示我们科研实力、创新疗法和疾病解决方案,还能与全球伙伴交流合作、共享发展机遇。” 在许蔼龄看来,政府对医疗健康行业的政策支持,特别是“新质生产力”的提出,为以创新为核心的生物医药产业发展注入了新活力。她提到,新质生产力强调以创新驱动、全要素生产率提升和数字化转型,旨在提升产业链的竞争力与韧性,这与安进在生物医药领域的战略布局高度契合。安进正以前所未有的速度推进创新药物在中国市场的可及性,“选择三赴进博之约也正是我们对中国市场持续增长的信心和坚定承诺的印证。”
“进”展新品 多款创新产品赋能中国市场
此次进博会上,安进以“进速向新”为主题,推出多款创新产品,全面覆盖罕见病、心血管疾病、骨健康等多个领域。特别值得关注的是,此次将首次亮相的重磅新品包括治疗罕见病——抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎的全球首创药物特福尼®(阿伐可泮胶囊),以及全球首个治疗甲状腺眼病的生物制剂替妥尤单抗(Tepezza®)。作为具有变革意义的药物,极大地满足了患者的未尽需求。
与此同时,安进也希望对ANCA相关血管炎这一疾病领域的中国流行病学研究有所贡献。许蔼龄透露,安进与中国罕见病联盟在进博会的展台上启动了ANCA相关性血管炎社会学研究项目,以推动对该疾病的研究和了解,为未来相应的诊疗模式与政策支持提供数据支撑。
图:ANCA相关性血管炎社会学研究项目启动仪式
在慢病领域,安进展示了心血管领域国内首个获批上市的PCSK9抑制剂瑞百安®(依洛尤单抗)、骨健康领域全球首款治疗骨质疏松症的生物制剂普罗力®(地舒单抗注射液60mg)和全球首款获批上市的sclerostin(硬骨抑素)抑制剂罗莫索珠单抗(Evenity®),以及肿瘤领域全球首个获批用于治疗晚期非小细胞肺癌的KRASG 12C突变的索托雷塞(LumakrasTM)等产品。进博会期间,安进还携手海南博鳌乐城启动索托雷塞的真实世界研究,为加速这一创新疗法惠及中国患者提供科学依据。
“随着生物医药技术的不断突破和市场需求的日益提升,安进的产品布局将持续为中国患者带来福音。”许蔼龄表示,未来安进在华的研发计划将进一步加速,争取以“同质同步”的策略,力争让创新药物在中国与欧美市场同步申报、审批并投放市场,助力中国患者获得前沿的生物医药技术服务。
“进”益护航 助力健康老龄化发展
当前,中国正面临人口老龄化的严峻挑战,慢病领域需求不断扩大,安进以创新药物为杠杆,推动慢病防治的规范化进程。安进持续倡导建立以“预测与预防”为核心的医疗生态系统,致力于在从源头上降低疾病的发生率,完善慢病防控体系。比如,在心血管领域,安进联合支持了上海市医师协会发起的“上海优化血脂管理行动”项目,该项目旨在帮助动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)患者科学解读血脂报告,并明确了低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)控制目标。通过对心血管健康的推动,这一项目为高血脂患者构建了“早筛-早诊-早治”防控体系,预计将逐步在全国推广。
在骨健康领域,安进通过支持“骨力计划”倡导骨质疏松患者的全程化管理,该计划帮助建立起脆性骨折高风险患者的筛查、诊断、治疗和管理体系。这一计划已在全国范围内覆盖了超30个省级行政区,落地123家中心,已圆满完成50,000例首诊的重要里程碑。
安进持续携手各方力量,推动创新药物尽快纳入国家基本药物目录,增强基层医院药物可及性,从而为患者提供可持续的健康保障。“我们致力于将全球领先的治疗方案带入中国市场,助力健康老龄化发展目标的实现。”许蔼龄表示。
“进”深布局 本土合作共创未来
“安进时刻紧跟中国市场的发展步伐,搭乘政策东风,并通过不断深化与本土企业的合作,‘加速服务更多中国患者’。”作为全球生物技术的领导者,安进在中国市场的本土化布局稳步推进。自进入中国以来,安进已成功引入7款创新药物,覆盖心血管、骨健康等多个关键领域,其中5款药物已被纳入医保。目前,安进中国的业务已覆盖全国近100个城市。
安进通过与中国本土企业的合作,形成资源互补、优势叠加的合作模式,共同推动创新药物的研发与商业化,为中国患者提供更优质的医疗解决方案。在研发层面,安进在中国与300多家临床试验机构合作,加快中国临床试验机构参与国际多中心临床试验的步伐,合作涵盖肿瘤、心血管疾病、炎症免疫疾病等多个疾病领域。许蔼龄表示:“我们相信这将为中国患者提供更多创新治疗选择。”
与此同时,安进在零售药房、供应链管理、患者服务等方面进行了深入布局,通过零售药房项目,以加强零售端供应链优化,赋能药师培训和慢病专业化管理,提高患者用药的可及性和满意度。安进通过“先行先试”政策,积极推动创新药物引进。同时,随着配套政策的不断完善,安进也期待能让更多患者受益。
在谈到安进未来在华发展的展望时,许蔼龄引用了安进公司董事长兼首席执行官罗伯特·布拉德韦的讲话:“中国不仅是安进,也是整个生物医药行业的重要增长引擎。”这一重要判断,不仅表达了安进对中国市场的信心,也显示了中国市场在推动全球生物医药产业创新和发展的关键地位。